SFDA对药用辅料参照原料药标准管理

　在毒胶囊事件的刺激下，药用辅料的重要性被迅速提升。6月4日，国家食品药品监管局（SFDA）发布《加强药用辅料监督管理的有关规定（征求意见稿）》，向社会公开征求意见，并拟于2012年10月1日正式执行。针对目前药用辅料生产和使用管理存在的突出问题，SFDA拟通过实施信息登记、关联审评、强化责任、延伸检查、加大处罚等工作措施，进一步提升对药用辅料的监管力度和管理水平。